- enfermedad de WILSON
- enfermedad de Wilson
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Wilson, enfermedad dehepat. Enfermedad hereditaria de transmisión autosómica recesiva que se caracteriza por una acumulación de cobre en el hígado, en la córnea (anillo de Kayser-Fleischer), en los núcleos grises centrales y en otros órganos. Se manifiesta por la aparición de signos de cirrosis, de hepatitis crónica activa, y posteriormente por signos neurológicos (signos extrapiramidales, trastornos del comportamiento). El tratamiento consiste en la administración de D-penicilamina que se combina con los iones de cobre y se elimina por la orina.
Medical Dictionary. 2011.
- enfermedad de WILSON
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desórden del metabolismo del cobre, de origen hereditario, que se traduce en la acumulación de cantidades tóxicas de este metal en el hígado, ojos, cerebro y otros órganos
Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010.
- enfermedad de Wilson
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Trastorno hereditario raro del metabolismo del cobre, en el que se produce una lenta acumulación de cobre en el hígado, que después es liberado y captado en otras partes del cuerpo. Se produce hemólisis y anemia hemolítica a medida que el cobre se acumula en los hematíes. La acumulación en el cerebro destruye estructuras determinadas, lo que puede provocar temblores, rigidez muscular, disartria y demencia. La función renal está disminuida; se desarrolla cirrosis hepática.
Diccionario Mosby - Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999.
Diccionario médico. 2013.
